糖尿病肾病(DN)是一种由糖尿病引起的慢性肾脏疾病。 它是糖尿病微血管病变的主要并发症之一,也是终末期肾病的主要原因。 DN发病机制复杂,与人体高血糖引起的糖脂代谢紊乱、血流动力学改变、线粒体功能障碍、免疫炎症反应、氧化应激等密切相关。 近年来,越来越多的研究表明肠道菌群在DN的发生、发展中发挥着重要作用。 然而,肠道菌群参与 DN 发病机制的潜在分子机制仍不清楚。

 

潍坊市人民医院中心实验室研究团队在美国微生物学会国际知名期刊Microbiology Spectrum(IF=9.043)上发表题为“Alterations of the Gut Microbiota in Patients with Diabetic Nephropathy”的研究论文。 研究中,通过健康对照(CON)、2型糖尿病肾病(T2DM)和2型糖尿病肾病患者的粪便样本,通过肠道菌群宏基因组测序,评估DN患者肠道菌群的组成和功能,并探讨肠道菌群在DN发病机制中的作用。

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研究发现,三者之间肠道菌群多样性没有显着差异,但T2DM和T2DM患者肠道中产生丁酸盐的细菌(肠梭菌、真杆菌和罗斯氏菌)和潜在益生菌(毛螺菌和肠杆菌)的相对丰度较高。 DN患者的程度明显减轻,并且DN患者肠道内粪类杆菌显着富集。 差异均与临床指标有关。 相关分析表明梭菌属 sp。 26_22与DN患者的血清肌酐水平显着负相关。 进一步的随机森林和 ROC 曲线分析表明,梭状芽胞杆菌 sp。 CAG_768 (AUC = 0.941)、丙酸拟杆菌 (AUC = 0.905) 和梭菌属 sp。 CAG_715(AUC=0.908)能够准确区分CON和DN患者,同时DN患者通过检测假单胞菌属、变异梭杆菌属和普氏菌属3个细菌属的丰度。 MSX73(AUC = 0.889),可以有效区分T2DM患者。 在肠道菌群功能方面,DN患者三羧酸循环、碱基切除修复、组氨酸代谢、硫辛酸代谢和胆汁酸生物合成功能丰富,而硒代谢和支链氨基酸生物合成功能降低。 。

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CON、T2DM和DN组的肠道菌群组成

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CON、T2DM 和 DN 组肠道菌群多样性

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CON、T2DM和DN组肠道菌群组成的差异

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斯皮尔曼相关分析

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DN组肠道菌群相关生物标志物

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CON、T2DM、DN组肠道菌群功能分析

该研究为肠道菌群在DN发生发展中的作用提供了新的数据和理论依据,为DN疾病的预防和治疗提供了新的微生物诊断标志物和治疗靶点。 该论文被微生物学谱精选论文收录,并被“ASM微生物学”、“菌心理论”等网络平台转发。 论文链接:

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作者 admin